Voir le panier «Drossadin sol spray 0.2 % fl verre 50 ml» a été ajouté à votre panier.
Betadine
solution standard
120 ml
SKU 7842414
Hygiène, Hygiène Intime
Réf : 842414
CHF10.65
TVA Incluse
- Livraison gratuite dès 50 chf d'achat
- Paiement sécurisé
Click & Collect
Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect.
Votre commande est généralement prête à être retirée ou livrée dans un délai d'un jour ouvrable. Nous vous informerons dès que votre paquet pourra être récupéré ou, dans le cas d’un service de livraison à domicile, dès qu’il sera envoyé.
Informations complémentaires
Composition
Principe actif: iodum ut povidonum iodinatum.Excipients: excip. ad solutionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution limpide brun rouge; 1 ml contient 100 mg de povidone iodée, soit 11 mg d’iode disponible.
Indications/Possibilités d’emploi
Désinfection de la peau et des muqueuses avant interventions chirurgicales.Désinfection des plaies, des brûlures, des crevasses cutanées et des écorchures.Contre des affections cutanées bactériennes, mycosiques et virales.
Posologie/Mode d’emploi
Désinfection de la peau, des muqueuses et des plaiesAppliquer uniformément et en couche épaisse sur la zone à désinfecter. Laisser agir et sécher pendant 2 à 3 minutes. Renouveler au besoin. Le traitement sera poursuivi aussi longtemps qu’il y a des signes d’infection ou un risque particulier d’infection ou jusqu’à la guérison. En cas de récidives infectieuses, le traitement peut être renouvelé.Pour la désinfection préopératoire de la peau, il convient de toujours laisser sécher complètement la solution et d’éviter l’accumulation de produit dans des plis cutanés ou sous le patient allongé (formation de «flaques») (voir également les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).Utilisations particulièresIl est recommandé d’utiliser la solution standardisée Betadine sous forme diluée pour toute une série d’indications. Les produits adaptés à la dilution sont les suivants en fonction du champ d’application: eau, eau stérile, solution saline physiologique stérile ou solution tampon phosphatée (pH: 6,8; ophtalmologie). Les dilutions suivantes se sont avérées avantageuses dans la pratique:Rinçages, drainagesIrrigation vaginale: 1:25Vessie: 1:20/1:10Péritoine/thorax: 1:20Côlon: 1:10Nettoyages de plaies: 1:10Chirurgie maxillo-faciale: 1:20/1:10OphtalmologieOphtalmologie préopératoire: 1:8BainsBain de siège ou d’immersion: 1:25Bain préopératoire: 1:500/1:100Bain hygiénique complet: 1:1000En cas d’utilisation pour des rinçages, il convient de prendre en considération ce qui suit:En cas d’infections (péritonite, ostéomyélite, etc.), procéder à un premier nettoyage à l’aide d’une solution saline physiologique avant d’appliquer la solution standardisée Betadine, et ce en raison du risque de libération d’endotoxines à partir des bactéries atteintes.Eviter que la solution standardisée Betadine ne reste dans la plaie ou la cavité.Les solutions diluées sont destinées à l’emploi immédiat en raison de leur stabilité raccourcie. Cela vaut en particulier pour les solutions tampon phosphatées.Instructions spéciales pour la posologiePédiatrieNe pas utiliser Betadine chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de 6 mois (voir la rubrique «Contre-indications») et ne l’utiliser chez le petit enfant que si cela est strictement nécessaire (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»).
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif, à savoir l’iode ou le complexe povidone iodée, ou à l’un des excipients conformément à la compositionHyperthyroïdie et autres pathologies thyroïdiennes manifestesDermatite herpétiforme de DuhringAvant et après un traitement par iode radioactif (jusqu’à la fin du traitement), voir également la rubrique «Interactions»Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 6 mois.
Mises en garde et précautions
Chez les patients présentant une hypertrophie de la thyroïde (goitre), des nodules thyroïdiens, des adénomes autonomes ou une autonomie fonctionnelle ou d’autres maladies thyroïdiennes non aiguës, l’utilisation de grandes quantités d’iode comporte le risque d’hyperthyroïdie induite par l’iode. Chez ces patients, Betadine ne doit être appliqué sur la peau pendant une longue période (p.ex. plus de 14 jours) ou sur une région cutanée importante (p.ex. plus de 10% de la surface corporelle) que si cela est strictement nécessaire. De plus, chez les personnes âgées notamment, il faudra surveiller jusqu’à 3 mois après l’arrêt du traitement la survenue de symptômes précoces d’une éventuelle hyperthyroïdie et contrôler la fonction thyroïdienne le cas échéant.Chez le nouveau-né et le petit enfant, l’utilisation de grandes quantités d’iode comporte un risque accru de développement d’une hypothyroïdie. En raison de la perméabilité encore importante de leur peau et de leur sensibilité renforcée à l’iode, la povidone iodée ne doit pas être utilisée chez les nouveau-nés et les nourrissons (voir les rubriques «Contre-indications», «Posologie/Mode d’emploi» et «Pharmacocinétique»).Un contrôle de la fonction thyroïdienne (p.ex. valeurs T4 et TSH) peut s’avérer nécessaire chez le petit enfant.Il est impératif d’éviter toute ingestion orale de povidone iodée par l’enfant.Pour la désinfection préopératoire de la peau par le savon liquide ou la solution standardisée Betadine, il convient d’éviter une accumulation de produit dans les plis cutanés ou sous le patient allongé. Un contact prolongé peut être à l’origine d’irritations ou, à de rares occasions, de réactions cutanées graves. Par ailleurs, l’accumulation de solution peut engendrer des corrosions cutanées. En cas d’irritations cutanées, de dermatite de contact ou d’hypersensibilité, l’utilisation doit être interrompue (voir également les rubriques «Posologie/Mode d’emploi» et «Effets indésirables»).Betadine ne doit pas s’infiltrer sous les zones de contact des électrodes.Le traitement par Betadine de brûlures sur des zones étendues peut entraîner des troubles de l’osmolarité sérique et électrolytique et favoriser l’altération associée de la fonction rénale ou une acidose métabolique (voir la rubrique «Effets indésirables»). Betadine ne doit pas être utilisé ou le traitement doit être arrêté en cas d’acidose métabolique et d’insuffisance rénale.En cas d’utilisation dans la région oropharyngée, il convient de prendre des mesures de précaution visant à empêcher l’aspiration de Betadine, notamment chez les patients intubés. L’aspiration de povidone iodée dans les voies respiratoires peut entraîner des complications, p.ex. une pneumonie.
Interactions
La povidone iodée peut réagir avec des protéines et différentes autres substances organiques, telles que des composants du sang ou du pus, ce qui peut compromettre son efficacité. Le lavage préalable de la plaie, une plus grande quantité de Betadine ou une application répétée peuvent compenser cette interaction (voir «Posologie/Mode d’emploi»).Toutes les interactions éventuelles avec d’autres préparations se manifestent visuellement par une décoloration de Betadine. Une décoloration signifie une diminution de l’efficacité (voir les rubriques «Posologie/Mode d’emploi» et «Propriétés/Effets»).Betadine ne doit pas être utilisé en même temps que des produits contenant les substances suivantes, en raison du risque d’atténuation mutuelle de leur action:sulfadiazine argentique, par exemple dans les compresses (formation d’iodure d’argent);peroxyde d’hydrogène (réduction de l’iode);taurolidine (oxydation et inactivation par l’iode);produits enzymatiques pour le traitement des plaies (oxydation des composants enzymatiques).Betadine ne doit pas être appliqué en même temps que des désinfectants contenant du mercure sur les mêmes zones cutanées ou à proximité, étant donné le risque de corrosion par formation d’iodure de mercure.Betadine ne doit pas être appliqué en même temps que des antiseptiques contenant de l’octénidine sur les mêmes zones cutanées ou à proximité, étant donné le risque de coloration foncée passagère des zones concernées.Chez des patients traités de manière concomitante par du lithium, une application de longue durée de Betadine sur des zones cutanées étendues peut entraîner une hypothyroïdie passagère du fait d’un possible effet additif hypothyroïdien.L’utilisation de povidone iodée peut engendrer une baisse de l’absorption thyroïdienne de l’iode, ce qui peut être à l’origine de perturbations au niveau de la scintigraphie de la thyroïde, de la détermination du taux d’iode lié aux protéines (PBI – protein bound iodine) et du diagnostic à l’iode radioactif, et rendre impossible un traitement prévu par iode radioactif, d’où sa contre-indication. Avant l’utilisation d’iode radioactif, il convient d’attendre une à deux semaines après la fin du traitement (voir également la rubrique «Contre-indications»).
Grossesse/Allaitement
Sauf en cas d’absolue nécessité, Betadine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et la période d’allaitement. Il est recommandé d’effectuer un contrôle de la fonction thyroïdienne chez le nouveau-né et le nourrisson.L’iode traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. L’absorption excessive d’iode après le premier trimestre de grossesse et pendant l’allaitement peut entraîner une hypothyroïdie passagère chez le fœtus ou le nouveau-né avec des valeurs de TSH élevées (voir la rubrique «Données précliniques»).
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Betadine n’a aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou à l’utilisation de machines.
Effets indésirables
Les fréquences sont définies comme suit: «fréquent» (≥1/100, <1/10), «occasionnel» (≥1/1000, <1/100), «rare» (≥1/10'000, <1/1000), «très rare» (<1/10'000), «fréquence indéterminée» (fréquence non estimable sur la base des données disponibles).Affections du système immunitaireRare: hypersensibilité (réaction allergique de type retardée), voir également «Affections de la peau et du tissu sous-cutané».Très rare: réaction anaphylactique, voir également «Affections de la peau et du tissu sous-cutané».Affections endocriniennesUne absorption conséquente d'iode peut survenir en cas d'application prolongée de Betadine sur des zones cutanées étendues et peut avoir des conséquences sur la fonction thyroïdienne.Très rare: hyperthyroïdie induite par l'iode avec apparition de symptômes tels que tachycardie et agitation chez les patients prédisposés (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).Fréquence indéterminée: hypothyroïdie.Troubles du métabolisme et de la nutritionFréquence indéterminée: un déséquilibre électrolytique et une acidose métabolique peuvent survenir après l'absorption de grandes quantités de povidone iodée (p.ex. lors du traitement de brûlures).Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesFréquence indéterminée: pneumonie (complication suite à une aspiration de Betadine après une utilisation dans la région oropharyngée [voir la rubrique «Mises en garde et précautions»]).Affections de la peau et du tissu sous-cutanéRare: dermatite de contact avec symptômes tels qu'érythème, vésicules et prurit, voir également «Affections du système immunitaire».Très rare: œdème de Quincke, voir également «Affections du système immunitaire».Affections du rein et des voies urinairesFréquence indéterminée: une insuffisance rénale aiguë avec oligurie/anurie et une osmolarité du sang anormale peuvent survenir après l'absorption de grandes quantités de povidone iodée (p.ex. lors du traitement de brûlures).BlessureFréquence indéterminée: des corrosions cutanées peuvent survenir lors de la désinfection préopératoire de la peau du fait de l'accumulation de la substance dans les replis cutanés et sous le patient allongé.
Surdosage
La povidone iodée a une faible toxicité orale aiguë. La littérature fait état de symptômes d’intoxication lors de l’absorption de plus de 10 g de povidone iodée.SymptômesLa prise unique de grandes quantités de povidone iodée peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales et diarrhée, une déshydratation, une hypotension pouvant aller jusqu’à un collapsus circulatoire.Des cas individuels de tendance à l’hémorragie, d’acidose métabolique, de cyanose, d’atteinte rénale (nécroses globulaires et tubulaires) pouvant aller jusqu’à l’anurie, de paresthésie, de fièvre et d’œdème pulmonaire ont notamment été décrits dans le cadre de procédures de rinçage de brûlures étendues ou de cavités du corps.En cas d’apport excessif prolongé en iode, des symptômes d’hyperthyroïdie avec tachycardie, agitation, tremblements ou céphalées peuvent survenir.TraitementAprès absorption d’une grande quantité: administration d’aliments riches en amidon et protéines, comme de la fécule mélangée dans de l’eau ou du lait, ou une solution de thiosulfate de sodium.Après la résorption, des taux toxiques d’iode sérique peuvent être efficacement réduits par dialyse péritonéale ou hémodialyse.
Propriétés/Effets
Code ATC: D08AG02Betadine a une action bactéricide, fongicide, sporicide, protozoocide et virucide.Le complexe povidone iodée est efficace à un pH compris entre 2 et 7. Cette action microbicide est due à l’iodisation et à l’oxydation de structures vitales des microorganismes par l’iode qui se libère du complexe povidone iodée. Le délai d’action est rapide et l’effet est irréversible.La coloration brune de Betadine est une propriété du principe actif, la povidone iodée, et est un indice de son efficacité. Une décoloration croissante indique que l’efficacité du produit diminue. En cas de décoloration complète, le produit n’a plus aucune efficacité.La solution standardisée Betadine et le savon liquide Betadine ont montré in vitro un effet contre le virus modifié de la vaccine Ankara et l’Ebolavirus Zaïre à température ambiante dans des conditions d’environnement propre ou sale après un délai d’action de 15 secondes.
| Poids | 162 g |
|---|---|
| Dimensions | 4.5 × 5.4 × 12.9 cm |
| Catégorie(s) | Hygiène |
| Livraison | Click & Collect |
