Optava
Unit Dose
0.4 ml
SKU 75838297
Hygiène, Oreilles & Yeux
Réf : 5838297
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Informations complémentaires
Composition
Principe actif: carmellosum natricum (= carboxyméthylcellulose sodique).Excipients: glycerolum, erythritolum, levocarnitinum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, acidum boricum, natrii tetraboras decahydricum, natrii citras dihydricus, aqua purificata.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Collyre en solution.1 ml contient 5 mg de carboxyméthylcellulose sodique.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le traitement des symptômes de l’œil sec.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes:Instiller 1-2 gouttes 2x par jour ou selon les besoins dans l’œil/les yeux affecté(s).D’autres médicaments ophtalmologiques concomitants devraient être appliqués au moins 15 minutes avant l’instillation d’Optava® Unit Dose afin d’éviter un effet de lessivage.L’utilisation et la sécurité d’emploi d’Optava® Unit Dose chez l’enfant et l’adolescent n’ont pas été étudiées.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
Mises en garde et précautions
En cas d’irritations, de douleurs, de rougeurs ou de changements de l’acuité visuelle ou si les troubles s’aggravent ou persistent plus de 3 jours, le traitement doit être arrêté et une nouvelle évaluation doit être effectuée.Ne pas utiliser le collyre si la couleur de la solution change ou si la solution devient trouble.Information pour les porteurs de lentilles de contactLes lentilles de contact ne doivent pas être enlevées avant l’utilisation d’Optava® Unit Dose.
Interactions
Aucune étude d’interaction n’a été effectuée.
Grossesse/Allaitement
GrossesseAucun effet n’est attendu pendant la grossesse parce que l’exposition systémique à Optava® Unit Dose est négligeable.Optava® Unit Dose peut être utilisé pendant la grossesse.AllaitementAucun effet n’est attendu pour l’enfant allaité parce que l’exposition systémique à Optava® Unit Dose est négligeable pour des mères allaitantes.Optava® Unit Dose peut être utilisé pendant l’allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Il est possible qu’Optava® Unit Dose entraîne une vision trouble passagère. Si une vision trouble passagère se produit, le patient doit être informé de la nécessité de ne pas conduire des véhicules et de ne pas utiliser des machines jusqu’à qu’il sa vision redevienne nette.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant les études cliniques menées avec Optava® Unit Dose:La plupart des effets indésirables concernaient l’œil et était d’intensité légère à modérée, aucun n’était sévère.Les fréquences sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000).Les effets indésirables sont mentionnés selon les classes d'organes. Les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de sévérité dans chaque groupe de fréquence.Affections oculairesOccasionnels: douleurs des yeux, démangeaisons oculaires et vision floue.Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la mise sur le marché d'Optava® Unit Dose: irritations oculaires et hyperémie oculaire.
Surdosage
Un surdosage accidentel n’a pas d’effet nocif.
Propriétés/Effets
Code ATC: S01XA20Mécanisme d’actionOptava® Unit Dose contient un mélange de carboxyméthylcellulose sodique moyennement à hautement visqueuse. Par comparaison avec le liquide lacrymal normal, les collyres à haute viscosité présentent un temps de résidence précornéen plus long. La carboxyméthylcellulose sodique est un polymère ionique exempt d’effet pharmacologique. Elle agit comme une couche lubrifiante sur l’œil, ce qui soulage les symptômes de l’œil sec.Le glycérol est hygroscopique et favorise la rétention d’eau sur la cornée et la conjonctive. Le glycérol, la lévocarnitine et l’érythritol sont utilisés pour la fabrication d’une solution isotonique.
Catégorie(s) | Hygiène |
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