Pharmacie de la Batelière

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GeloMyrtol

20 piece

Santé, Voie respiratoire

Réf : 5056181

CHF14.90

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Pathologies inflammatoires aiguësAdultes: 1 capsule 3–4 fois par jour.Enfants dès 10 ans: 1 capsule 1–3 fois par jour.Pathologies inflammatoires chroniques1 capsule 2 fois par jour. Cette posologie est également recommandée pour les traitements au long cours.Prendre le médicament une demi-heure avant les repas avec une grande quantité de liquide froid. Avaler les capsules sans les croquer. Pour faciliter le sommeil, il est préférable de prendre la dernière dose au coucher.En cas de bronchite chronique, la prise d’une capsule supplémentaire au coucher facilite l’expectoration des glaires le lendemain matin.Les enfants de moins de 10 ans ne prendront ce médicament que sur prescription médicale. Pour les enfants de 4–10 ans, la dose est de 1 capsule 1–2 fois par jour.Ne pas donner aux enfants de moins de 4 ans.

Aucune connue. Il est vrai que dans quelques expériences animales isolées, le principe actif de GeloMyrtol® 300 mg a montré qu’il possède un potentiel limité à induire les isoenzymes hépatiques du cytochrome P450, mais ces résultats n’ont sans doute aucune importance chez l’homme, même s’il n’est théoriquement pas totalement exclu que des interactions médicamenteuses puissent se produire au cours d’une utilisation chronique de GeloMyrtol® 300 mg.

Les études de reproduction effectuées chez l’animal n’ont révélé aucun risque pour le foetus. Toutefois, étant donné que le produit n’a pas fait l’objet d’études contrôlées chez la femme enceinte, il doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse.Vu que GeloMyrtol® 300 mg possède des propriétés lipophiles, il est fort probable qu’il passe dans le lait maternel. C’est pourquoi il ne doit pas être pris en période d’allaitement.

GeloMyrtol® 300 mg peut provoquer des troubles gastro-intestinaux, tels que maux d’estomac et douleurs abdominales, vomissements, nausées, diarrhée et flatulences. Une mobilisation des calculs rénaux ou biliaires préexistants a été observée dans des cas isolés. Des réactions d’hypersensibilité ont été signalées dans de rares cas, p.ex. éruption cutanée, gonflement du visage, dyspnée et troubles de la circulation sanguine.

Le distillat à base d’huiles essentielles d’Eucalypti folium, d’Aurantii dulcis flavedo, de Limonis flavedo et de Myrti folium est caractérisé par une faible toxicité aiguë, les doses maximales tolérées s’élevant à environ 1500 mg/kg chez l’homme et à plus de 2000 mg/kg chez le rat. Chez le chien, les doses dépassant 2000 mg/kg n’ont pas provoqué de réactions indésirables graves.Les huiles essentielles ont rarement des effets indésirables, même lorsqu’elles ne sont pas utilisées comme prescrit. L’intoxication due à l’absorption de fortes doses d’huiles essentielles peut provoquer des nausées, des vomissements, des convulsions et, dans les cas graves, un coma et des troubles respiratoires. Des complications cardiovasculaires ont aussi été observées dans des cas isolés suite à une intoxication sévère.Traitement des intoxications3 ml de paraffine liquide par kilo de poids corporel. Lavement d’estomac avec une solution d’hydrogénocarbonate de sodium à 5%, ventilation artificielle.

Code ATC: R05CA99Mécanisme d’actionGeloMyrtol® 300 mg est un sécrétolytique phytothérapeutique avec un distillat à base d’huiles essentielles d’Eucalypti folium, d’Aurantii dulcis flavedo, de Limonis flavedo et de Myrti folium qui a fait ses preuves en clinique dans le traitement de la bronchite aiguë et chronique et de la sinusite aiguë et chronique.Après administration orale, les composants sont absorbés au niveau du grêle et éliminés en partie par les muqueuses des voies respiratoires. GeloMyrtol® 300 mg exerce un effet sécrétolytique et sécrétomoteur. La production des sécrétions augmente, la consistance redevient normale et l’évacuation du mucus s’en trouve facilitée (augmentation de la clairance mucociliaire).C’est la raison pour laquelle GeloMyrtol® 300 mg améliore rapidement la symptomatologie clinique. Les études cliniques ont prouvé que GeloMyrtol® 300 mg réduit significativement les exacerbations, fréquentes dans les formes chroniques.

AbsorptionAprès administration orale, les composants monoterpéniques du distillat sont absorbés rapidement et complètement.Le cinéole, principal composant de GeloMyrtol® 300 mg, a été dosé dans le plasma par chromatographie en phase gazeuse. En plus, le cinéole ainsi que deux autres composants essentiels (α-pinène et limonène) ont été dosés dans l’exhalat. La courbe des concentrations mesurées dans l’exhalat s’est révélée presque identique à celle du taux plasmatique.Une étude de biodisponibilité menée auprès de 20 sujets a montré les résultats suivants pour le cinéole, principal composant de GeloMyrtol® 300 mg:ParamètreNMoyenne géom.Cmax (ng/ml20168,4tmax (h)202,57AUC (ng × h/ml)20648,0DistributionL’examen des crachats de patients atteints de mucoviscidose et les concentrations mesurées dans l’exhalat montrent que tous les composants essentiels du distillat peuvent être mis en évidence à des taux relativement élevés dans les crachats et l’exhalat.MétabolismeLe limonène contenu dans GeloMyrtol® 300 mg est rapidement métabolisé.Ses principaux métabolites sont l’acide dihydropérillique et l’acide périllique, chacun d’entre eux étant dérivé à environ 35% du limonène présent dans le plasma. Le limonène-1,2-diol est également l’un des principaux métabolites plasmatiques (dérivé à environ 18% de la concentration initiale de limonène). Le méthylester de l’acide périllique et le méthylester de l’acide dihydropérillique sont détectables dans le plasma après administration orale de limonène mais sont formés à moins de 5% à partir du limonène initialement présent.EliminationChez l’homme, le limonène administré par voie orale est éliminé principalement par voie urinaire. Environ 60% sont éliminés en l’espace de 24 heures dans l’urine, 5% dans les fèces et environ 2% dans le CO2 expiré.

Poids	30 g
Dimensions	2.6 × 9.9 × 6.5 cm
Catégorie(s)	Santé
Livraison	Click & Collect

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